En el panorama actual de la comunicación aumentativa y alternativa (CAA), América Latina presenta una variedad de opciones para personas con necesidades especiales de comunicación, particularmente para niñas con Síndrome de Rett. Hoy exploraremos las diversas soluciones disponibles en nuestra región, desde tecnología avanzada hasta opciones más accesibles.

Soluciones Tecnológicas Especializadas

Tobii Dynavox

Tobii Dynavox mantiene una presencia significativa en América Latina, ofreciendo productos específicamente diseñados para usuarios con necesidades especiales:

• I-Series: Un dispositivo de comunicación controlado por la mirada que incluye el software Communicator 5
• PCEye: Un rastreador ocular adaptable a computadoras y tablets convencionales
• Snap Core First: Una aplicación de comunicación basada en símbolos compatible con Windows, iOS y iPadOS

La empresa cuenta con distribuidores en Brasil, Argentina, Chile y Colombia, aunque la disponibilidad y precios varían según el país.

Irisbond

Esta empresa española ofrece soluciones de seguimiento ocular disponibles en varios países latinoamericanos, principalmente en:

• Perú
• Argentina

Sus productos Hiru y Oscol son compatibles con equipos convencionales, representando una alternativa más económica.

Soluciones Alternativas

ENESO

Aunque no cuenta con distribuidores oficiales en América Latina, su software VERBO y sistema IRISCOM han sido utilizados por hispanohablantes con éxito.

Opciones Basadas en Tablets

Existen soluciones más accesibles y ampliamente disponibles como Proloquo2Go:

• Costo aproximado: 300 EUROS
• Disponible exclusivamente en App Store
• Cuenta con una activa comunidad en Facebook para compartir experiencias

Soluciones de Código Abierto

Cboard

Una opción destacada es Cboard:

• Aplicación de código abierto para niños y adultos con dificultades de habla y lenguaje
• Comunicación mediante símbolos y texto a voz
• Costo aproximado: $38 por año
• Disponible en español y portugués
• Una de las soluciones más económicas del mercado

Consideraciones Importantes

Es fundamental mencionar que, si bien estas soluciones están técnicamente disponibles en América Latina, el acceso puede verse limitado por diversos factores:

• Costos elevados, especialmente en dispositivos especializados
• Soporte limitado de financiamiento local
• Disponibilidad variable según el país

 

Recomendaciones

Gracias a que estamos presentes en el día a día de las familias de pacientes con enfermedades raras sabemos muy bien los desafíos económicos a los que se enfrentan sobre todo los cuidadores en América Latina. Para ayudarlos desde nuestra experiencia, y antes de invertir en alguna de estas soluciones, les sugerimos:

1. Comenzar con soluciones basadas en tablets, que son más accesibles
2. Explorar gradualmente opciones más avanzadas
3. Conectar con comunidades locales de usuarios para compartir experiencias

 

Conclusión

¿Necesitas más información sobre alguna solución específica? ¡Estamos aquí para apoyarte! Contáctanos para obtener detalles adicionales sobre cualquiera de estas opciones. Si necesitas orientación personalizada según tus necesidades específicas te invitamos a visitar nuestro sitio web y crear tu cuenta gratuita en nuestro Centro Digital de Cuidados.

Como cuidador de una niña con síndrome de Rett, conoces muy bien los desafíos de la comunicación. El silencio puede ser ensordecedor, pero hay esperanza en el horizonte. La tecnología está abriendo nuevas puertas, permitiendo que nuestras niñas se expresen de maneras que nunca creímos posibles. Exploremos algunas soluciones tecnológicas que pueden cambiar vidas y ayudar a cerrar la brecha entre el rico mundo interior de nuestras niñas y el mundo exterior.

1. Tecnología de seguimiento ocular: Ventanas al alma

Imagina que tu hija pueda elegir su juguete favorito o decirte que tiene hambre, todo con solo sus ojos. La tecnología de seguimiento ocular hace esto posible. Estos sistemas utilizan cámaras especiales para rastrear los movimientos de los ojos, permitiendo que las niñas seleccionen elementos en una pantalla solo con mirarlos.

Consejo práctico: Comienza con opciones simples. Crea un tablero con dos opciones, tal vez su bebida favorita y un bocadillo. A medida que se sienta cómoda, aumenta gradualmente la complejidad.

2. Tabletas con aplicaciones de comunicación: Un mundo al alcance de sus dedos

Las tabletas cargadas con aplicaciones de comunicación pueden marcar una gran diferencia. Estas aplicaciones a menudo usan símbolos o imágenes que tu hija puede tocar para expresar necesidades, sentimientos o pensamientos.

Consejo práctico: Personaliza la aplicación con fotos de miembros de la familia, juguetes favoritos o actividades diarias. Esto hace que la comunicación sea más relevante y atractiva para tu hija.

 

3. Juguetes y dispositivos activados por interruptores: Poder al presionar un botón

Para las niñas que tienen algo de control manual, los dispositivos activados por interruptores pueden abrir un mundo de interacción. Estos pueden ser tan simples como un botón grande y colorido que reproduce un mensaje cuando se presiona, o sistemas más complejos que controlan juguetes o incluso dispositivos domésticos.

Consejo práctico: Comienza con juguetes de causa y efecto. Cuando ella presiona el interruptor, sucede algo emocionante. Esto desarrolla la confianza y la comprensión de cómo puede interactuar con su entorno.

 

4. Dispositivos de comunicación con salida de voz (VOCA): Dando voz a los pensamientos

Estos dispositivos pueden hablar en voz alta los mensajes que tu hija selecciona. Desde simples botones grabables hasta sistemas más avanzados, los VOCA pueden ayudar a tu niña a expresarse verbalmente.

Consejo práctico: Graba mensajes con tu propia voz o la de un hermano. Escuchar una voz familiar puede hacer que la experiencia de comunicación sea más personal y reconfortante.

 

5. Herramientas de musicoterapia: Ritmo de conexión

La música puede ser una forma poderosa para que las niñas con síndrome de Rett se expresen. Hay aplicaciones y dispositivos que les permiten crear música a través del movimiento ocular o toques simples.

Consejo práctico: Conviértelo en una actividad familiar. Creen música juntos, dejando que tu hija marque el ritmo. No es solo comunicación; es una experiencia de unión.

 

Disponibilidad en América Latina:

Aunque la tecnología de vanguardia puede no estar siempre fácilmente disponible o ser asequible en todas las partes de América Latina, hay opciones cada vez más accesibles:

1. Aplicaciones para smartphones y tabletas: Muchas aplicaciones de comunicación están disponibles de forma gratuita o a bajo costo en smartphones y tabletas estándar. Estos pueden ser un gran punto de partida.

 

2. Software de código abierto: Algunos programas de seguimiento ocular y comunicación están disponibles como código abierto, lo que significa que son gratuitos y se pueden instalar en computadoras normales.

 

3. Alternativas de baja tecnología: Aunque nos enfocamos en la tecnología, recuerda que los tableros de comunicación con imágenes o símbolos pueden hacerse a mano y son herramientas increíblemente valiosas.

 

Recuerda, el viaje de la comunicación no se trata solo del destino, sino también de los preciosos momentos de conexión a lo largo del camino. Cada pequeña victoria – una imagen elegida, un botón presionado, una mirada que transmite un mundo de significado – es un paso hacia el desbloqueo de la voz de tu hija.

 

Como cuidadores, somos el puente entre nuestras niñas y el mundo. Con paciencia, amor y la ayuda de estas herramientas tecnológicas, podemos ayudar a nuestras hijas con síndrome de Rett a expresar sus pensamientos, necesidades y el amor que guardan en sus corazones.

 

Cada niña con síndrome de Rett tiene una voz. A veces, solo necesita una forma diferente de ser escuchada. Sigue explorando, sigue intentando y, lo más importante, sigue creyendo en el poder de la conexión. La voz de tu hija está ahí, esperando ser desbloqueada.

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico genético raro que afecta principalmente a las niñas (¡también se han descrito casos raros en niños con SR!). Aunque los bebés con síndrome de Rett a menudo parecen desarrollarse normalmente en sus primeros 6-12 meses, pueden surgir señales sutiles que pueden indicar el inicio de esta condición. El reconocimiento temprano es crucial para una intervención y apoyo oportunos.

Síntomas Tempranos Comunes

• Crecimiento craneal ralentizado
• Pérdida de habilidades previamente adquiridas (regresión)
• Disminución del contacto visual
• Retorcimiento de manos o movimientos repetitivos de las manos
• Dificultad para gatear o caminar
• Pérdida de habilidades verbales o disminución del balbuceo

¡NOTA IMPORTANTE!
No encontrarás dos casos similares, así que no leas esta lista de síntomas como «todos deben estar presentes».

Lina, madre de hermosas niñas con SR, compartió con nuestro Asesor Personal su experiencia:

«Mi hermosa niña nació después de un embarazo absolutamente cómodo y fácil, sin ningún problema. Hasta los 12 meses, incluso se estaba desarrollando más rápido que los hijos de mis amigos. Pero era mi primer hijo, y estaba muy atenta a su comportamiento. Así que empecé a notar que dejó de balbucear y se negaba a sentarse, como si hubiera olvidado cómo hacerlo. Todos los médicos me dijeron que solo era una madre nerviosa.»

El relato de esta madre destaca la importancia de confiar en los instintos parentales. Si bien es cierto que los niños se desarrollan a diferentes ritmos, la pérdida persistente de habilidades o cambios significativos en el comportamiento justifican una investigación más profunda.

Si notas alguna de estas señales en tu hijo, no dudes en discutir tus preocupaciones con tu enfermera(o) o neurólogo(a).

El diagnóstico y la intervención tempranos pueden marcar una diferencia significativa en el manejo del síndrome de Rett y en el apoyo al desarrollo de tu hija.

Imagina un camaleón de enfermedades, que se mezcla sin problemas con su entorno, engañando incluso a los médicos más atentos. Esa es la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética progresiva que afecta los músculos. Es astuta y fácilmente confundida con condiciones más comunes, lo que provoca retrasos en encontrar el diagnóstico correcto.

Este artículo destaca cómo Duchenne puede usar diferentes «máscaras», haciendo que los profesionales de la salud piensen que es otra cosa. Vamos a desenmascarar la DMD y equiparte con el conocimiento necesario para detectar esta condición esquiva. Recuerda, la detección temprana no solo es beneficiosa; es un cambio de vida.

Neurólogos: Más Allá de la Lesión del Sistema Nervioso Central Perinatal

Imagina esto: Un niño de 3 años llega a tu clínica, sus padres preocupados por su torpeza, el retraso en el habla y el desarrollo motor. ¿Tu primer pensamiento? Lesión del Sistema Nervioso Central Perinatal (LSNCP). Es una conclusión lógica, pero ¿y si hay más en la historia?

Prescribes los tratamientos típicos: masajes, terapia física, electroforesis y algunos nootrópicos para ayudar en el desarrollo.

Pasan los meses y no hay mejoría. Los padres regresan, preocupados por el empeoramiento de su condición. Aquí es donde DMD juega su primer truco. A diferencia de la LSNCP, que se mantiene estable, la DMD es una enfermedad progresiva. ¿El peligro? Ciertos tratamientos, como la terapia física agresiva, pueden empeorar la progresión de la DMD.

Regla de oro para los neurólogos: Si los tratamientos para la LSNCP no están funcionando y la condición del niño empeora, considera hacer pruebas para la Distrofia Muscular de Duchenne. La detección temprana puede prevenir daños innecesarios y ofrecer el cuidado adecuado más rápidamente.

El Rompecabezas del Fonoaudiólogo(a): ¿Autismo o Algo Más?

Cambiemos de enfoque. Eres un terapeuta del habla que trabaja con un niño diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Su habla está retrasada, tiene dificultades con las interacciones sociales y sus padres mencionan desafíos de comportamiento. Como terapeuta del habla, estás concentrado en tu trabajo de mejorar su comunicación. Pero, ¿podría haber otra capa en esta historia?

Aquí es donde DMD juega su segundo truco. La proteína que falta en la DMD, la distrofina, no solo afecta los músculos; también impacta el desarrollo cerebral. Esta superposición puede esconder a la DMD detrás de un diagnóstico de autismo.

Arma secreta del terapeuta del habla: Mirar más allá del habla. Pregunta sobre las habilidades físicas. ¿Tiene dificultades con las escaleras? ¿Se cae a menudo? ¿Se cansa fácilmente? Estas preguntas podrían revelar que la DMD está escondida detrás de un diagnóstico de autismo.

El Misterio del Gastroenterólogo: ¿Hígado o Músculo?

Vamos a la clínica de gastroenterología. Un niño de 4 años tiene enzimas hepáticas elevadas: ALT, AST, LDH. Parece probable una enfermedad hepática, ¿verdad? Pero, ¿y si estas enzimas elevadas son el tercer truco de la DMD?

En la DMD, la descomposición muscular libera estas mismas enzimas en la sangre, imitando problemas hepáticos. Esto a menudo conduce a una búsqueda inútil de problemas hepáticos que no existen.

Pregunta clave del gastroenterólogo: Cuando la enfermedad hepática no encaja en el cuadro, considerar el músculo. Pregunta sobre torpeza, dificultad para ponerse de pie y fatiga. Una simple prueba de creatina quinasa (CK) podría revelar la mano de la DMD. Los niveles de CK de 10 a 100 veces más altos de lo normal deberían destacar el daño muscular.

La Intuición de los Padres: Confía en Tu Instinto

Como madre, sabes cuándo algo no está bien. Has notado que tu hijo tiene dificultades para subir escaleras y no corre tan rápido como sus compañeros. Tal vez incluso te han dicho: «Los niños se desarrollan más lento, no te preocupes», o «Solo estás siendo una madre ansiosa».

Aquí está la verdad: Tu intuición importa. No solo es importante; es crucial. El truco final de la DMD es esconderse detrás de una actitud despectiva hacia las madres, que «se preocupan demasiado».

Cuidadores, suelten el juguete: Una señal de alerta que hay que verificar es el signo de Gower. Pídele a tu hijo que recoja un juguete del suelo y observa cómo se levanta. Si necesita «caminar» con las manos por sus piernas para levantarse, podría ser una señal de Distrofia Muscular de Duchenne. Solicita una prueba de CK a tu médico.

Conclusión: El Diagnóstico Temprano Salva Vidas

La Distrofia Muscular de Duchenne es una maestra en esconderse bajo otros diagnósticos, pero armados con conocimiento, podemos desenmascararla. Ya seas un profesional de la salud o un padre, tu conciencia podría ser la clave para un diagnóstico temprano. Cuanto antes detectemos la DMD, mayor será la oportunidad de que estos niños mejoren su calidad de vida.

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una condición compleja y progresiva que afecta muchos aspectos del desarrollo y las capacidades físicas de un niño. Reconocer los signos tempranos de la DMD es vital para proporcionar cuidados oportunos y mejorar los resultados.
Entendemos la importancia de esto, por lo que hemos creado una práctica guía que destaca los 9 Signos Clave de la DMD, que será útil para todos los profesionales de la salud y cuidadores.
Esta guía se enfoca en señales de alerta fácilmente reconocibles, como síntomas musculares y dificultades de movimiento. Al aprender estos signos, puedes ayudar a identificar la DMD de manera más temprana, marcando una gran diferencia en la vida de los niños. La detección temprana abre puertas a la atención médica y el apoyo cruciales cuando más se necesita.
Descarga el PDF a continuación y mantén este recurso esencial siempre a mano.

9 Key Symptoms of DMD

Si notas alguno de estos signos, por favor considera realizar más pruebas o comunícate con nosotros para obtener orientación. Juntos, podemos garantizar que los niños con DMD reciban la atención que necesitan lo antes posible.

¡Tu atención puede cambiar la vida de un niño – gracias por marcar la diferencia!