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Rarus Health
is a trusted partner
for the communities of patients

Orientación para lideres de comunidades, crea registros
recopila información, aboga por el acceso al tratamiento utilizando un enfoque basado en la evidencia de los pacientes.

If you are the leader
an organization of patients, Rarus Health will help you to generate changes to your community

Foto de especialistas revisando muestras médicas

Ayudamos a tu comunidad a ser visible

Recolectamos datos de los pacientes de tu comunidad y los transformamos en cifras concretas que respalden a tu comunidad.

Tu defensa se basará en pruebas reales y facilitará desarrollo de políticas públicas basadas en la evidencia.

Does your disease has no specific treatment and are thinking about how to contribute to the development of drugs?

We will help your community plan for a record focused on the patient and their family.

Foto de un grupo de personas en una reunión de trabajo, donde una mujer está de pie señalando notas adhesivas de colores en una pizarra blanca mientras los demás observan y toman notas.
Foto de un grupo de personas uniendo sus manos en señal de colaboración y apoyo, todas vestidas con suéteres coloridos.

It is difficult to find specialists with experience
in rare diseases in a single place.

Somos un centro virtual dedicado
a la gestión de su enfermedad.

Nuestra tecnología digital ayudará a conectar a su comunidad con un equipo multidisciplinario
de especialistas.

What our users say

«Rarus Health ha sido un verdadero salvavidas para nuestra familia y para toda la comunidad del síndrome de Williams.
Realmente escucharon nuestro problema – dificultades para masticar – e hicieron el esfuerzo de desarrollar un diario digital de alimentos especializado para nuestros hijos.
Ha sido una experiencia inestimable. No sólo nos han puesto en contacto con profesionales experimentados, sino que también han creado una clínica virtual que simplifica nuestras tareas diarias.
Rarus Health ha sido un socio de confianza en nuestro viaje».

Veronika Grigorieva (Israel),

madre de María, niña con síndrome de Williams y responsable de la comunidad de pacientes.

If you want advice on the creation of a registry for communities of patients, leave us your contacts

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