Skip to content

Rarus Health
es un socio de confianza
para las comunidades de pacientes

Orientación para lideres de comunidades, crea registros
recopila información, aboga por el acceso al tratamiento utilizando un enfoque basado en la evidencia de los pacientes.

Si usted es el líder
de una organización de pacientes, Rarus Health le ayudará a generar cambios para su comunidad

Foto de especialistas revisando muestras médicas

Ayudamos a tu comunidad a ser visible

Recolectamos datos de los pacientes de tu comunidad y los transformamos en cifras concretas que respalden a tu comunidad.

Tu defensa se basará en pruebas reales y facilitará desarrollo de políticas públicas basadas en la evidencia.

¿Su enfermedad no tiene tratamiento específico y está pensando en cómo contribuir al desarrollo de medicamentos?

Ayudaremos a su comunidad a planificar un registro centrado en el paciente y su familia.

Foto de un grupo de personas en una reunión de trabajo, donde una mujer está de pie señalando notas adhesivas de colores en una pizarra blanca mientras los demás observan y toman notas.
Foto de un grupo de personas uniendo sus manos en señal de colaboración y apoyo, todas vestidas con suéteres coloridos.

Es difícil encontrar especialistas con experiencia
en enfermedades raras en un solo lugar.

Somos un centro virtual dedicado
a la gestión de su enfermedad.

Nuestra tecnología digital ayudará a conectar a su comunidad con un equipo multidisciplinario
de especialistas.

Nuestros usuarios dicen

«Rarus Health ha sido un verdadero salvavidas para nuestra familia y para toda la comunidad del síndrome de Williams.
Realmente escucharon nuestro problema – dificultades para masticar – e hicieron el esfuerzo de desarrollar un diario digital de alimentos especializado para nuestros hijos.
Ha sido una experiencia inestimable. No sólo nos han puesto en contacto con profesionales experimentados, sino que también han creado una clínica virtual que simplifica nuestras tareas diarias.
Rarus Health ha sido un socio de confianza en nuestro viaje».

Veronika Grigorieva (Israel),

madre de María, niña con síndrome de Williams y responsable de la comunidad de pacientes.

Si desea asesoramiento sobre la creación de un registro para comunidades de pacientes, déjenos sus contactos

Haciendo clic en el botón, usted acepta el tratamiento de datos de carácter personal y acepta la política de privacidad.

es_ESEspañol